Mouse Intestine Organoid Kit Plus
小鼠小腸類器官培養(yǎng)基套裝Plus
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1、 產(chǎn)品描述
?;镄∈笮∧c類器官培養(yǎng)基套裝Plus(Mouse Intestine Organoid Kit Plus)是一款用于建立和維持小鼠腸道成體干細胞來源的小腸類器官培養(yǎng)基套裝??奢^大程度維持小腸隱窩的活性,并提升小腸類器官的形成率,所培養(yǎng)的小鼠小腸類器官主要由小腸干細胞、快速擴增細胞、腸吸收細胞、潘氏細胞、杯狀細胞和少量腸內(nèi)分泌細胞組成,在自我更新能力、組織結(jié)構(gòu)、細胞類型和功能方面,小鼠小腸類器官能部分重現(xiàn)小鼠腸上皮的特征,因此是腸道穩(wěn)態(tài)和疾病機制研究的理想體外模型。
2、 產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品貨號 |
規(guī)格 |
存儲/運輸 |
保質(zhì)期 |
小鼠小腸類器官培養(yǎng)基套裝Plus |
MA-0817H006LP |
500mL |
-20°C |
24個月 |
MA-0817H006SP |
100mL |
3、 其他自備試劑和耗材
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品貨號 |
?;锝鹋苹|(zhì)膠 |
082701/082703/082755 |
上皮類器官基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
MB-0818L07 |
類器官培養(yǎng)防粘附潤洗液 |
MB-0818L03L / MB-0818L03S |
模基生物基質(zhì)膠分裝預(yù)冷盒 |
AB-YL1005 |
Fetal Bovine Serum (FBS) |
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DPBS (1X), 液體,不含鈣和鎂 |
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細胞過濾器70μm |
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細胞培養(yǎng)板 96/48/24/12/6 孔 |
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離心管 1.5/5/15/50mL |
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4、 小鼠小腸類器官完全培養(yǎng)基使用說明
1、 收到類器官培養(yǎng)基后,將培養(yǎng)基置于4℃冰箱進行解凍。
2、 待培養(yǎng)基完全解凍后上下顛倒充分混勻,在生物安全柜或潔凈工作臺中根據(jù)日常需求量進行分裝,推薦分裝成10mL/管。
3、 分裝后的培養(yǎng)基請密封后儲存于-20℃,使用時取出分裝的培養(yǎng)基放置室溫平衡后即可使用。
5、 小鼠小腸類器官的建立與傳代培養(yǎng)
a) 原代小鼠小腸類器官的建立
1、 實驗前先將基質(zhì)膠放置4℃冰上解凍,同時取出培養(yǎng)基放置室溫平衡。與細胞接觸的離心管、試管或者塑料吸頭需要用類器官培養(yǎng)防粘附潤洗液潤洗后使用。
2、 取樣:小鼠斷頸處死,表面噴灑酒精殺菌。在無菌條件下取出近胃端3~10cm小腸組織,用鑷子去除腸道外部的腸系膜、脂肪,放入4℃預(yù)冷的含雙抗的DPBS溶液中。
3、 清洗:使用手術(shù)剪將腸管剪開,腸腔面朝上,一只手使用手術(shù)鑷夾住腸組織一端,另一只手使用手術(shù)刀片輕輕刮去腸腔表面腸絨毛,待腸絨毛被刮凈后,將腸組織置于新的含DPBS的培養(yǎng)皿中清洗,重復(fù)清洗2次。將清洗后的小腸組織剪碎至5mm寬,轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)皿中,用DPBS清洗2遍。
4、 消化:將清洗好的腸段轉(zhuǎn)移至50mL離心管中,加入30mL的DPBS溶液中再加入300μL 0.5M EDTA,至EDTA終濃度為5mM。置4℃搖床上,80rpm,消化30min。
5、 消化結(jié)束后,待腸段沉降離心管底部,吸棄上清,加入5mLDPBS,使用寬口移液管吹打腸段,肉眼觀察到大量的絨毛脫落,取上清顯微鏡下觀察,待上清出現(xiàn)完整隱窩即可終止消化,若無隱窩添加EDTA至終濃度為5mM適當延長消化時間。
6、 清洗:消化完成后,靜置待腸段沉淀,棄上清。加入預(yù)冷DPBS,輕柔搖勻,靜置后棄上清,重復(fù)2次以去除EDTA。
7、 重懸:加入30mL預(yù)冷的含0.1%BSA的DPBS,渦旋10s,取上清70μm濾網(wǎng)過濾,收集穿過濾網(wǎng)的組織懸液。若需要大量培養(yǎng)可重復(fù)收集2次。
8、 收集:300g離心力4℃離心3min。
9、 吸棄上清液并將沉淀重懸于含0.1%BSA的DPBS中,取懸液進行隱窩計數(shù)。
10、 300g離心力4℃離心3min,吸棄上清液,根據(jù)培養(yǎng)需求取適量細胞沉淀加入基質(zhì)膠(>70%)并在冰上混勻
注意:混勻吹打的動作要輕柔,切忌產(chǎn)生大量氣泡,常溫混勻則需要控制在15秒內(nèi),混勻后置于冰上。
注意:基質(zhì)膠應(yīng)保存在冰上以防止其凝固。盡快進行該過程。大約70個隱窩應(yīng)接種在10μL基質(zhì)膠中。不要過度稀釋基質(zhì)膠(基質(zhì)膠比例應(yīng)>70%(基質(zhì)膠體積/總體積)),因為這可能會抑制固體液滴的正確形成。
11、 將基質(zhì)膠和細胞的混合懸液點入培養(yǎng)孔板底部正中央,使用槍頭稍微攤平懸液,注意避免懸液接觸孔板側(cè)壁。(推薦:96孔板接種3~10μL/孔,48孔板接種10~20μL/孔,24孔板接種20~30μL/孔)。
注意:一旦類器官重懸于基質(zhì)膠中,盡快進行種板,因為基質(zhì)膠可能會在試管或移液器吸頭中凝固。
12、 將培養(yǎng)板放入37℃和5%CO?的培養(yǎng)箱中15-25分鐘,讓基質(zhì)膠凝固。
13、 待基質(zhì)膠完全凝固后,沿壁緩慢加入室溫平衡的類器官完全培養(yǎng)基,避免破壞已凝固結(jié)構(gòu)。(推薦:96孔板加入100μL/孔,48孔板加入250μL/孔,24孔板加入500μL/孔)。注:不要將培養(yǎng)基直接添加到基質(zhì)膠液滴的頂部,因為這可能會破壞已凝固結(jié)構(gòu)。
14、 將培養(yǎng)板置于37℃和5%CO?的恒溫培養(yǎng)箱中。
15、 每隔2~3天更換一次培養(yǎng)基,小心地從孔中吸出培養(yǎng)基,并加入新鮮的室溫平衡的類器官完全培養(yǎng)基。
16、 密切監(jiān)測類器官生長狀態(tài)。理想情況下,小鼠小腸類器官應(yīng)在5至7天內(nèi)建成。
b) 小鼠結(jié)腸類器官的傳代培養(yǎng)
1、 待類器官培養(yǎng)到直徑為600μm大小時(或變黑不再增大時),即可進行類器官的傳代(每代約5天)。以下操作與細胞接觸的耗材均需用潤洗液潤洗后使用。
2、 吸棄舊培養(yǎng)基,加入等體積上皮類器官基礎(chǔ)培養(yǎng)基,用細胞刮刀或者移液管吸頭尖端輕輕刮下(或吹打)基質(zhì)膠和類器官混合物,轉(zhuǎn)移至1.5mL離心管中(每管最多收集2~3孔類器官,避免體積體積過大消化效率低),吹打5~10次,使類器官和基質(zhì)膠分離,300g離心3分鐘。
3、 棄上清,加入1mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基再次吹打類器官5~10次,取少量懸液鏡檢觀察類器官狀態(tài):
3.1)若類器官已分散成碎片則可選擇機械吹打分散類器官后直接300g離心3min,離心后上皮類器官基礎(chǔ)培養(yǎng)基清洗2次。
3.2)若類器官比較完整可300g離心3min后,去除上清液加入5倍于基質(zhì)膠和類器官混合物體積的類器官消化液,吹打混勻后置于37℃培養(yǎng)箱中消化2分鐘。消化完成后,加入5倍體積上皮類器官基礎(chǔ)培養(yǎng)基輕柔吹打混勻以終止消化反應(yīng),然后300g離心3分鐘。
4、 吸棄上清液,用上皮類器官基礎(chǔ)培養(yǎng)基清洗2次以去除殘留的消化液。最后一次清洗可將類器官合并收集在同一個離心管中。
5、 清洗完成后將離心沉淀中的細胞進行傳代培養(yǎng),在細胞沉淀中加入基質(zhì)膠(>70%)并在冰上混勻(注意,混勻吹打的動作要輕柔,切忌產(chǎn)生大量氣泡,常溫混勻則需要控制在15秒內(nèi)),混勻后置于冰上。注意:基質(zhì)膠稀釋比例應(yīng)在70%以上以保證培養(yǎng)過程中基質(zhì)膠的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
6、 將基質(zhì)膠和細胞的混合懸液點入培養(yǎng)孔板底部正中央,使用槍頭稍微攤平懸液,注意避免懸液接觸孔板側(cè)壁。(推薦:96孔板接種3~10μL/孔,48孔板接種10~20μL/孔,24孔板接種20~30μL/孔)。大約30個類器官團塊接種在10μL基質(zhì)膠中。注意:為防止基質(zhì)膠室溫凝固,此步驟應(yīng)盡快完成。
7、 將培養(yǎng)板放入37℃和5%CO?的培養(yǎng)箱中15-25分鐘,讓基質(zhì)膠凝固。
8、 待基質(zhì)膠完全凝固后,沿壁緩慢加入室溫平衡的類器官完全培養(yǎng)基,避免破壞已凝固結(jié)構(gòu)。(推薦:96孔板加入100μL/孔,48孔板加入250μL/孔,24孔板加入500μL/孔)。注:不要將培養(yǎng)基直接添加到基質(zhì)膠液滴的頂部,因為這可能會破壞已凝固結(jié)構(gòu)。
9、 將培養(yǎng)板置于37℃和5%CO?的恒溫培養(yǎng)箱中。
10、 每隔2~3天更換一次培養(yǎng)基,小心地從孔中吸出培養(yǎng)基,并加入新鮮的室溫平衡的類器官完全培養(yǎng)基。
11、 密切監(jiān)測類器官生長狀態(tài),直到類器官需要進行下一步實驗。
V2.0版
更新時間:2025/6/20