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模基生物人腦膠質瘤類器官培養(yǎng)基套裝復制
膠質瘤是一種起源于神經(jīng)膠質細胞的腦腫瘤，使用類器官技術可以幫助研究人員更好地理解腫瘤的行為，并測試潛在治療方案的有效性。?；锶四X膠質瘤類器官培養(yǎng)基套裝（Human?Glioblastoma?Organoid Kit）是一種化學定義的細胞培養(yǎng)基，用于建立高度仿真、操作簡便、穩(wěn)定的人腦膠質瘤組織來源的類器官模型。
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貨號-規(guī)格/價格：MA-0807T015L（￥10200）MA-0807T015S（￥3800）
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產(chǎn)品品牌：
產(chǎn)品詳情
Product Details
Human Glioblastoma Organoid Kit
人腦膠質瘤類器官培養(yǎng)基套裝
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1、 產(chǎn)品描述
人膠質瘤是一種起源于神經(jīng)膠質細胞的腦腫瘤，使用類器官技術可以幫助研究人員更好地理解腫瘤的行為，并測試潛在治療方案的有效性。?；锶四X膠質瘤類器官培養(yǎng)基套裝（Human Glioblastoma Organoid Kit）是一種化學定義的細胞培養(yǎng)基，用于建立高度仿真、操作簡便、穩(wěn)定的人腦膠質瘤組織來源的類器官模型
2、 產(chǎn)品信息
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產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品貨號 |
試劑盒組分 |
規(guī)格 |
試劑盒組分貨號 |
存儲/運輸 |
保質期 |
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人腦膠質瘤類器官培養(yǎng)基套裝 |
MA-0807T015L |
人腦膠質瘤類器官基礎培養(yǎng)基 |
500mL |
MG2178-GL-A500 |
-20°C |
24個月 |
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人腦膠質瘤類器官培養(yǎng)因子B(1000x) |
500μL |
MG2178-GL-B500 |
2-8°C |
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MA-0807T015S |
人腦膠質瘤類器官基礎培養(yǎng)基 |
100mL |
MG2178-GL-A100 |
-20°C |
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人腦膠質瘤類器官培養(yǎng)因子B(1000x) |
100μL |
MG2178-GL-B100 |
2-8°C |
3、 其他自備材料和試劑
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產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品貨號 |
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活組織細胞保存液 |
MB-0818L04L / MB-0818L04S |
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紅細胞裂解液 |
MB-0818L08L / MB-0818L08S |
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類器官培養(yǎng)防粘附潤洗液 |
MB-0818L03L / MB-0818L03S |
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超低粘附六孔培養(yǎng)板 |
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水平搖床 |
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彎頭鑷子 |
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精細解剖剪刀 |
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4、 人腦膠質瘤類器官培養(yǎng)基的制備
1、 收到人腦膠質瘤類器官基礎培養(yǎng)基后，將培養(yǎng)基置于四度冰箱進行解凍；
2、 將解凍后培養(yǎng)基上下顛倒充分混勻，在無菌的生物安全柜或超凈工作臺中將培養(yǎng)基進行分裝，推薦分裝成10mL規(guī)格；
3、 將分裝后的培養(yǎng)基儲存于-20℃，使用時拿出分裝后的培養(yǎng)基解凍。
5、 原代人腦膠質瘤類器官的建立與傳代培養(yǎng)
注意：涉及主要人體組織材料的研究必須遵循所有相關的機構和政府法規(guī)。在收集主要人體組織材料之前，必須獲得所有受試者的知情同意。
a) 原代人腦膠質瘤類器官的建立
1、 在?；锘罱M織保存液中收集原代人腦膠質瘤組織。
2、 將組織放入小皿中，用含有1%雙抗的預冷DPBS清洗兩次組織。
3、 在含有1%雙抗的DPBS中使用外科剪刀或手術刀將組織壞死部分剔除，留下透明的膠質瘤組織并剪切成1mm的小塊（切勿撕扯）。
4、 去除碎片：用?；镱惼鞴俜勒掣綕櫹匆簼櫹催^的寬口槍頭組織混懸液轉移入潤洗過的10mL離心管中靜置，約5min后碎片沉底，吸走上清。
5、 裂解紅細胞：在組織塊沉淀中加入3-5mL紅細胞裂解液在搖床上震蕩5min，加入5mL?；锷掀ゎ惼鞴倩A培養(yǎng)基靜置5min后，棄去上清。
6、 在組織塊沉淀中加入人腦膠質瘤類器官基礎培養(yǎng)基，混懸后用潤洗過的寬口槍頭將混懸液接種到超低粘附六孔板中，每孔15-25個膠質瘤塊，接種完成后加入人腦膠質瘤類器官培養(yǎng)因子B。
7、 將接種完成后的培養(yǎng)板放入37℃二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中，靜置1小時，靜置結束后置于水平搖床上搖晃80rpm孵育，以促進類器官的形成，便于增加營養(yǎng)和氧氣的擴散。
8、 每隔兩天換一次液。第一周會脫落很多細胞，培養(yǎng)基容易渾濁
注意：換液時可45°傾斜培養(yǎng)板，用潤洗過的寬口槍口吸走培養(yǎng)基上清。
9、 腫瘤塊一般在10-30天形成膠質瘤類器官。
b) 人腦膠質瘤類器官的傳代培養(yǎng)
1、 用精細解剖剪和鑷子將類器官剪為直徑約0.5mm的小塊進行繁殖，以避免類器官內核缺氧死亡。
2、 剪過的組織塊轉移在超低粘附六孔板中加入人腦膠質瘤類器官培養(yǎng)基，將接種完成后的培養(yǎng)板放入37℃二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中，置于水平搖床上80rpm搖晃孵育。
V2.0版
更新時間：2025/6/21
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